Iedereen in actie voor Stichting Bart en Tijn

In 2017 kregen Bart en Tijn op 7- en 8-jarige leeftijd de diagnose, Niemann Pick type C, een ongeneeslijke metabole ziekte (stofwisselingsziekte). De achteruitgang ging plots razendsnel. In december fietste Bart nog op een gewone fiets 15 km mee en liep Tijn nog vrolijk rond. Een half jaar later zaten beide jongens in een rolstoel. Het meest schrijnend aan de ziekte is de geleidelijke aftakeling. Waar kinderen zich normaal steeds meer ontwikkelen takelt een kind met een onbehandelbare stofwisselingsziekte/metabole ziekte geleidelijk af. Dit levend verlies is zowel voor het kind als de ouders en andere betrokkenen bijna ondragelijk. Als ouders sta je machteloos aan de zijlijn en zie je de achteruitgang met lede ogen aan. Voor onze kinderen komt behandeling te laat, maar met onze inzet voor geld voor meer onderzoek hopen we anderen dit ondragelijk leed in de toekomst te besparen. Elke dag wordt er een kind geboren met een metabole ziekte . Onderzoek en behandelingen staan nog in de kinderschoenen, waardoor ongeveer de helft van deze kinderen helaas voor hun 18e levensjaar komt te overlijden. Wij als Stichting Bart & Tijn fietsen op vrijdag 20 december en zaterdag 21 december maar liefst 200 (!!) km van Roosendaal naar Zwolle met als doel een zo hoog mogelijk bedrag op de cheque te kunnen overhandigen aan de 3FM dj's. Geef elk kind een kans! De komende 3 maanden zullen wij diverse acties voeren om dit te kunnen realiseren

Actiegroep