Strijden voor Metakids 🌈 Stop de Onbekendheid over Mitochondriën!

🌈🔋 Strijden voor Metakids, hoop voor de toekomst, stop onbekendheid 🌈🧬

‘Wat voor symptomen zullen we vandaag kiezen’ .. Sinds ik in 2021 de diagnose mitochondriënziekte heb gekregen, is mijn leven veranderd. Het is een zeldzame variant genaamd Melas, Mitochondriën zijn de energiecentrales van onze cellen, wanneer ze niet goed functioneren, heeft dat enorme gevolgen voor m’n dagelijks leven, van vermoeidheid, slechthorendheid, spierzwakte tot migraine, stroke like episodes en neurologische problemen; elke dag kan anders zijn 🏥🧬👩🏼‍⚕️🦠

🌻 Paardrijden geeft me niet alleen de fysieke beweging die ik zo hard nodig heb, maar het biedt ook een emotionele uitlaatklep. Alfa herinnert me eraan dat ik nog steeds dingen kan bereiken, ondanks de uitdagingen, ik kan nog steeds paardrijden, en dat is mijn grootste kracht. Beseffend dat er andere zijn met een mitochondriëziekte die het nog zwaarder hebben..

Van 18 t/m 24 december 2024 komt 3FM Serious Request in actie voor Metakids. Deze actie is een kans om aandacht te vragen voor metabole ziekten zoals de mijne. Het is een kans om te strijden voor onderzoek en medicatie die zo hard nodig zijn.

Dit jaar steun ik 3FM om meer bewustzijn te creëren over deze ziekte 🦠 Eén van de grootste fondsenwervende evenementen van Nederland staat helemaal in het teken van Metakids, metabole ziekten en de metabole community!

Ik geloof dat er hoop is voor een betere toekomst, niet alleen voor mij, maar voor iedereen die met deze aandoeningen leeft 🧬🦠