Vrienden en familie van Bart (15) en Tijn (14) komen massaal in actie voor Metakids

Bart en Tijn

Stichting Bart en Tijn is opgezet door de ouders van Bart en Tijn, twee broers die de metabole ziekte Nieman-pick type-C hebben. Dit zorgt ervoor dat hun metabolisme niet goed werkt, en dat hun toekomst onzeker is. Deze ziekte is minder dan 100 keer geconstateerd in Nederland, en daardoor is er dan ook nog geen manier om de broers te genezen. Dat is dan ook precies waarom de ouders en grote broer van Bart en Tijn in actie komen met deze stichting.

Allerlei acties

Stichting Bart en Tijn heeft niet één actie opgezet, maar een hele lijst. Hier zij je alles wat de stichting gaat doen voor 3FM Serious Request, maar het hoogtepunt is het afreizen naar Zwolle om de cheque uiteindelijk in te leveren. Hiervoor gaat een groep mensen van Roosendaal naar Zwolle fietsen, dat is zo'n 200km. Hier zullen ze 21 en 22 december mee bezig zijn, waarna ze het totale opgehaalde bedrag zullen inleveren bij het Glazen Huis. Het streefbedrag was 10.000 euro, maar daar zijn ze al overheen gegaan, dus het doel is nu 20.000!

Zo steun jij Stichting Bart en Tijn

Om die 20.000 euro te halen (en misschien zelfs om eroverheen te gaan) hebben ze alle hulp nodig. Volg deze link naar de actiepagina om te doneren aan de actie van Stichting Bart en Tijn. Zoals al eerder gezegd zijn er genoeg acties die je kunt steunen, maar we lichten er graag nog eentje uit. Wouter, vriend van de familie van Bart en Tijn, gaat 30 november 100km hardlopen van Den Haag tot Breda. Sponsor hem dus vooral!

In actie voor Metakids

Elke dag wordt er in Nederland een kind geboren met een metabole ziekte, de meest dodelijke ziekte onder kinderen. Vaak betreft het meerdere kinderen in 1 gezin. De ziekte speelt zich af achter de voordeur van 10.000 gezinnen in ons land. Die deur mag niet langer gesloten blijven: met 3FM Serious Request willen we de patiënten en hun gezinnen een beter leven geven. Op dit moment is voor slechts een klein deel van de kinderen een behandeling mogelijk die hun leven vergemakkelijkt of verlengt.

We staan aan de vooravond van een doorbraak in de behandeling van metabole ziekten, onder andere door onderzoek naar gentherapie en medicijnen. Daar is geld voor nodig. Als we nu doorpakken, kunnen we over 10 jaar de helft van al deze patiënten behandelen. En dat is hopelijk nog maar het begin, zodat in de toekomst geen enkel kind meer overlijdt aan een metabole ziekte.

Kom in actie